Krátký popis:
Číslo CAS: 15307-79-6
Molekulární vzorec: C14H10Cl2NNaO2
molekulová hmotnost: 318,13
Chemická struktura:
| Základní informace | |
| Název produktu | Diklofenak sodný |
| Stupeň | farmaceutické kvality |
| Vzhled | Bílý nebo slabě nažloutlý krystalický prášek |
| Zkouška | 99 % |
| Doba použitelnosti | 4 roky |
| Balení | 25 kg/karton |
| Stav | Nádobu uchovávejte uzavřenou na suchém, dobře větraném místě. |
Popis sodné soli diklofenaku
Sekundární farmaceutické standardy pro použití při kontrole kvality poskytují farmaceutickým laboratořím a výrobcům pohodlnou a nákladově efektivní alternativu k přípravě vlastních pracovních standardů.
Je zařazen do třídy nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Vykazuje zánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Diklofenak sodný je forma sodné soli diklofenaku, derivátu kyseliny benzenoctové a nesteroidního protizánětlivého léčiva (NSAID) s analgetickou, antipyretickou a protizánětlivou aktivitou.
Diklofenak sodný se již dlouho používá k léčbě akutní bolesti a zánětu a je účinný při různých akutních formách bolesti.
Klinická aplikace o sodné soli diklofenaku
Klinické studie prokázaly analgetickou účinnost sodné soli diklofenaku ve smyslu zmírnění středně těžké až těžké pooperační bolesti u pacientů podstupujících stomatologický výkon nebo menší ortopedický výkon. Subkutánní diklofenak sodný také účinně zmírnil středně těžkou až těžkou neuropatickou bolest, související s rakovinou nebo ne. Diklofenak sodný byl v klinických studiích obecně dobře tolerován, přičemž reakce v místě injekce patřily mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky. Diklofenak sodný je indikován k léčbě revmatoidní artritidy, osteoartritidy a ankylozující spondylitidy.
Mechanismy účinku diklofenaku sodného
Předpokládané mechanismy účinku diklofenaku mohou zahrnovat inhibici syntézy leukotrienů, inhibici fosfolipázy A2, modulaci hladin volné kyseliny arachidonové, stimulaci draslíkových kanálů citlivých na adenosintrifosfát prostřednictvím dráhy L-arginin-oxid dusnatý-cyklický guanosinmonofosfát a centrálně zprostředkované a neuropatické mechanismy. Další nově vznikající mechanismy účinku mohou zahrnovat inhibici receptoru-c aktivovaného peroxisomovým proliferátorem, snížení hladin plazmatické a synoviální substance P a interleukinu-6, inhibici tromboxan-prostanoidního receptoru a inhibici iontových kanálů citlivých na kyselinu.
