Krátký popis:
Číslo CAS: 27164-46-1
Molekulární vzorec: C14H15N8NaO4S3
molekulová hmotnost: 478,5
Chemická struktura:
| Základní informace | |
| Název produktu | Sodná sůl cefazolinu |
| Č. CAS | 27164-46-1 |
| Vzhled | Bílý až špinavě bílý krystalický prášek |
| Stupeň | Farmaceutická třída |
| Skladování | Uchovávejte na tmavém místě, v inertní atmosféře, 2-8°C |
| Doba použitelnosti | 2 roky |
| Stabilita | Stabilní, ale může být citlivý na teplo – skladujte v chladu. Při vystavení světlu může změnit barvu - skladujte v temnu. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
| Balík | 25 kg/buben |
Popis produktu
Polosyntetické antibiotikum obsahující cefalosporiny v molekule cefalosporinů. Přeloženo jako Xianfeng mycin. patří k β-Laktamová antibiotika, ano β- Deriváty kyseliny 7-aminocefalosporanové (7-ACA) v laktamových antibiotikách mají podobné baktericidní mechanismy. Tento typ léku může zničit buněčnou stěnu bakterií a zabít je během reprodukčního období. Má silný selektivní účinek na bakterie a téměř žádnou toxicitu pro člověka s výhodami, jako je široké antibakteriální spektrum, silný antibakteriální účinek, odolnost vůči enzymům penicilinu a méně alergických reakcí ve srovnání s penicilinem. Jde tedy o důležité antibiotikum s vysokou účinností, nízkou toxicitou a širokým klinickým využitím. První generace cefalosporinů byla vyvinuta dříve, se silnější antibakteriální aktivitou ve srovnání s Chemicalbook, užším antibakteriálním spektrem a lepšími účinky proti grampozitivním bakteriím než gramnegativní bakterie. β-Laktamáza produkovaná Staphylococcus aureus je stabilní a může inhibovat produkci negativních bakterií. β-Laktamázy jsou nestabilní a mohou být stále produkovány mnoha gramnegativními bakteriemi. Cefazolin sodný je semisyntetický cefalosporin první generace, který má antibakteriální účinky proti grampozitivním i gramnegativním bakteriím. Běžně se používá při infekcích dýchacího systému, urogenitálního systému, měkkých tkání kůže, kostí a kloubů a žlučových cest způsobených citlivými bakteriemi, dále u endokarditidy, sepse, faryngálních a ušních infekcí. Má silnou aktivitu proti grampozitivním bakteriím, jako je Staphylococcus aureus a Streptococcus (kromě Enterococcus), a je lepší než cefalosporiny třetí generace.
Chemické použití
Cefazolin (Ancef, Kefzol) je jedním ze série semisyntetických cefalosporinů, ve kterých byla C-3 acetoxy funkce nahrazena heterocyklem obsahujícím thiol – zde 5-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazol. Obsahuje také poněkud neobvyklou tetrazolylacetyl acylační skupinu. Cefazolin byl vydán v roce 1973 jako sodná sůl rozpustná ve vodě. Je aktivní pouze při parenterálním podání.
Cefazolin poskytuje vyšší sérové hladiny, pomalejší renální clearance a delší poločas než jiné cefalosporiny první generace. Je to přibližně 75 % proteinu vázaného v plazmě, což je vyšší hodnota než u většiny ostatních cefalosporinů. Časné in vitro a klinické studie naznačují, že cefazolin je účinnější proti gramnegativním bacilům, ale méně aktivní proti grampozitivním kokům než cefalotin nebo cefaloridin. Míra výskytu tromboflebitidy po intravenózní injekci a bolest v místě intramuskulární injekce se zdají být nejnižší z parenteralcefalosporinů.
